外资进入中国医疗市场?没那么简单

中药跟西药的抗病毒概念不一样,中药有一个全身性调节的作用,这是中药的特色和长处。

粉红杀手乳腺癌攻克有望？这款疫苗使乳腺癌十年生存率达80% 2022-11-11 17:33 · 生物探索 目前，乳腺癌是全球及中国女性发病率最高的恶性肿瘤之一。乳腺癌研究一直在路上，彻底攻克或许有望乳腺癌治疗是以外科手术为主的综合治疗，包括化疗以及内分泌治疗。

此外，患者还接受了免疫刺激药物粒细胞——巨噬细胞集落刺激因子，进而促进细胞毒性免疫。该项研究的论文题目为Safety and Outcomes of a Plasmid DNA Vaccine Encoding the ERBB2 Intracellular Domain in Patients With Advanced-Stage ERBB2-Positive Breast Cancer: A Phase 1 Nonrandomized Clinical Trial，研究表明疫苗成功地刺激了所需的细胞毒性免疫反应，同时不会引发严重的副作用，说明疫苗是安全且有效的。图1 研究成果（图源：[1]）正常情况下，HER2存在于人体很多细胞表面，但在30%左右的乳腺癌中，HER2出现过表达现象，其过表达量是正常细胞中HER2表达量的数百倍。研究发现，在治疗22个月之后，患者体内的肿瘤出现了完全消退。近年来，关于乳腺癌治疗方案的研究一直在进行中，并有很多突破性发现，或许有一天这种疾病有望被一众学者彻底攻克。

研究人员Disis表示：试验表明疫苗非常安全，我们在一半的患者中观察到的副作用与接种新冠疫苗的副作用非常一致，比如，注射部位发红和肿胀，可能还有一些发烧、发冷和流感样症状。然后，细胞会将蛋白质呈递给免疫系统，这一过程可能会产生强烈的细胞毒性免疫反应。NIAID微生物学和传染病学部主任Emily Erbelding在接受采访时表示：BU最初的拨款申请并未明确说明做这项具体工作，希望BU能够详细告知NIAID他们进行的这项研究。

传奇生物细胞疗法，Q3销售额达3.97亿元 2022-10-20 17:10 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。导语：波士顿大学实验室合成高致死新冠毒株引争议。每日邮报和福布斯为吸引眼球，曲解了此项研究。2021年，昭衍新药归母净利润为5.57亿元，今年前三季度净利已超过上年全年。

（4）Dov A. Goldstein，医学博士，自2022年10月14日起被任命为公司董事会主席。2022年2月28日，传奇生物宣布，其自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛（英文商品名：CARVYKTI，英文通用名ciltacabtagene autoleucel，简称Cilta-cel）获得美国FDA批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。

结果表明驱动Omicron致病性的或非刺突蛋白，而是其他病毒蛋白。03NeuBase裁员60%聚焦基因编辑近日，NeuBase Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：NBSE）宣布了重组公司的计划，以专注于其基因编辑平台的发展。对于业绩保持良好增长的原因，昭衍新药表示，公司持续加强对创新型药物的研发支持，深得创新型研发企业信赖。传奇生物细胞疗法，Q3销售额达3.97亿元。

BU研究人员表示：首先，这项研究不是功能获得性研究，这意味着它没有加强华盛顿州新冠病毒株毒性，而使其更加危险。NeuBase裁员60%，聚焦基因编辑……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。此外，昭衍新药持续增加科研技术团队规模，为业务增长提供了有力保障华大智造超低温自动化生物样本库MGICLab-LT，致力于打造定制化、自动化、智能化的样本库存储新模式，可为样本提供长期稳定的超低温安全保护，提供精确到单管级别的智能自动化存取，解放双手，更保障人员安全。

中国人肠源模式菌种库引进了华大智造超低温自动化生物样本库MGICLab-LT作为粪菌样本的存储平台，出入库流程均实现标准化、自动化，预计将于年底正式启用。同时，搭载信息管理软件，可让样本管理更高效、更便捷，更低错误率。

为国内首个中国人肠源模式菌种库提供硬核支撑，华大智造助力肠道微生态产业发展 2022-10-20 17:06 · 生物探索 2021年9月，上海人体肠菌移植工程技术研究中心（简称工程中心）在同济大学附属第十人民医院和上海上药信谊药厂等单位支持下正式揭牌成立。工程中心揭牌仪式现场样本存储作为样本库建设的重要一环，是优质样本充分利用和发挥价值的前提。

肠菌移植（FMT）是慢病防治的重要手段，指将健康人粪便中的微生物群落移植到患者肠道内，重建患者微生态环境，来预防和治疗各类胃肠功能障碍性疾病及合并帕金森病、自闭症、老年痴呆等肠道外疾病。同时，在领域设备更新改造政策号角下，为加快肠菌移植标准化建设、推进肠菌移植术诊疗技工程化研究与开发，为共同促进肠道微生态产业的发展和慢性病肠菌移植规范化治疗提供坚实的力量。为推动肠菌移植产业发展，国内首个中国人肠源模式菌种库由此应运而生，华大智造作为领先的生命科技工具提供方，在存储及测序双平台上组合应用，高效赋能FMT技术在慢性疾病领域的应用研究。存+读平台组合，共促肠道微生态产业发展据统计，我国现有确诊慢性病患者近3亿，这些患者大多伴随着长期的肠道微生态紊乱和失调。国内首个中国人肠源模式菌种库建立2021年9月，上海人体肠菌移植工程技术研究中心（简称工程中心）在同济大学附属第十人民医院和上海上药信谊药厂等单位支持下正式揭牌成立，创建了国内首个中国人肠源模式菌种库，旨在打造中国肠菌移植患者的粪便银行，建设粪菌数字化质量控制和管理体系。据悉，上海人体肠菌移植工程技术研究中心（简称工程中心）由肠菌功能开发、肠道微生态制剂和临床诊疗中心三大体系组成，形成产学研医联动新模式，致力于打造国内领先的肠道菌群调控和治疗多种慢性疾病的标准化示范基地。

在肠菌移植检测中心，通量灵活的高通量基因测序仪MGISEQ-2000支持双载片（FCS/FCL）独立运行，可按需选择测序载片数量和规格，无需凑样，承载供体样本筛选工作，衔接新型肠菌胶囊研制与生产制备环节，助力肠菌移植技术的成果转化应用。华大智造积极响应，以自动化样本库存储平台与测序仪的搭配模式为例，可为开展肠菌移植转化研究等相关单位提供存+读双平台工具支撑，助力肠道微生物领域发展。

华大智造MGISEQ-2000测序平台助力存环节后的供体样本筛选未来，华大智造存+读平台工具将持续赋能肠道菌群标准化示范基地。近期，国务院常务会议确定将以财政贴息与专项再贷款的方式配套支持部分领域设备更新改造，面向高校、医院、中小微企业等9大领域

同时，搭载信息管理软件，可让样本管理更高效、更便捷，更低错误率。据悉，上海人体肠菌移植工程技术研究中心（简称工程中心）由肠菌功能开发、肠道微生态制剂和临床诊疗中心三大体系组成，形成产学研医联动新模式，致力于打造国内领先的肠道菌群调控和治疗多种慢性疾病的标准化示范基地。

华大智造积极响应，以自动化样本库存储平台与测序仪的搭配模式为例，可为开展肠菌移植转化研究等相关单位提供存+读双平台工具支撑，助力肠道微生物领域发展。为国内首个中国人肠源模式菌种库提供硬核支撑，华大智造助力肠道微生态产业发展 2022-10-20 17:06 · 生物探索 2021年9月，上海人体肠菌移植工程技术研究中心（简称工程中心）在同济大学附属第十人民医院和上海上药信谊药厂等单位支持下正式揭牌成立。在肠菌移植检测中心，通量灵活的高通量基因测序仪MGISEQ-2000支持双载片（FCS/FCL）独立运行，可按需选择测序载片数量和规格，无需凑样，承载供体样本筛选工作，衔接新型肠菌胶囊研制与生产制备环节，助力肠菌移植技术的成果转化应用。同时，在领域设备更新改造政策号角下，为加快肠菌移植标准化建设、推进肠菌移植术诊疗技工程化研究与开发，为共同促进肠道微生态产业的发展和慢性病肠菌移植规范化治疗提供坚实的力量。

存+读平台组合，共促肠道微生态产业发展据统计，我国现有确诊慢性病患者近3亿，这些患者大多伴随着长期的肠道微生态紊乱和失调。近期，国务院常务会议确定将以财政贴息与专项再贷款的方式配套支持部分领域设备更新改造，面向高校、医院、中小微企业等9大领域。

华大智造MGISEQ-2000测序平台助力存环节后的供体样本筛选未来，华大智造存+读平台工具将持续赋能肠道菌群标准化示范基地。工程中心揭牌仪式现场样本存储作为样本库建设的重要一环，是优质样本充分利用和发挥价值的前提。

为推动肠菌移植产业发展，国内首个中国人肠源模式菌种库由此应运而生，华大智造作为领先的生命科技工具提供方，在存储及测序双平台上组合应用，高效赋能FMT技术在慢性疾病领域的应用研究。华大智造超低温自动化生物样本库MGICLab-LT，致力于打造定制化、自动化、智能化的样本库存储新模式，可为样本提供长期稳定的超低温安全保护，提供精确到单管级别的智能自动化存取，解放双手，更保障人员安全。

肠菌移植（FMT）是慢病防治的重要手段，指将健康人粪便中的微生物群落移植到患者肠道内，重建患者微生态环境，来预防和治疗各类胃肠功能障碍性疾病及合并帕金森病、自闭症、老年痴呆等肠道外疾病。国内首个中国人肠源模式菌种库建立2021年9月，上海人体肠菌移植工程技术研究中心（简称工程中心）在同济大学附属第十人民医院和上海上药信谊药厂等单位支持下正式揭牌成立，创建了国内首个中国人肠源模式菌种库，旨在打造中国肠菌移植患者的粪便银行，建设粪菌数字化质量控制和管理体系。中国人肠源模式菌种库引进了华大智造超低温自动化生物样本库MGICLab-LT作为粪菌样本的存储平台，出入库流程均实现标准化、自动化，预计将于年底正式启用华大集团一直致力于打造国际高质量水平的实验室，为合作伙伴提供精准、可靠的检测结果，建立了全面的质量管理体系，覆盖科研合作、临床服务、仪器制造、试剂生产、数据分析等方面，并已通过质量、环境、职业健康安全、信息安全、个人信息等相关管理体系认证。

相关检测将基于华大集团下属子公司华大智造的高通量测序仪DNBSEQ-G400进行，该测序仪具备澳大利亚药品管理局（TGA）认证。独立临床病理学家、NATA认证顾问Peter Kaub博士认为，获得NATA认证，意味着该实验室现在可以为有需要的实验室或医院提供临床全外显子测序服务，也将帮助更多患者更及时地获得检测结果。

目前，华大集团已经拥有了超百项国际质量体系认证。作为行业公认的实验室检测领域的先驱和领袖，NATA认证标准相较于欧洲、北美等同类机构更为严苛。

2022年10月20日，澳大利亚国家检测机构协会（以下简称NATA）正式授予华大集团下属子公司华大基因实验室临床全外显子测序质量体系认可证书，这是华大集团在澳大利亚获得的首个临床实验室认证，将助力其澳洲临床测序服务的开展。华大集团在澳洲获得首个临床实验室认证 2022-10-20 17:03 · 生物探索 2022年10月20日，澳大利亚国家检测机构协会正式授予华大集团下属子公司华大基因实验室临床全外显子测序质量体系认可证书。